Nuevo dispositivo ofrece conexión rápida para análisis de datos

Para apoyar la planeación en tiempo real para la braquiterapia guiada por ultrasonido, un diseño modular de una nueva aplicación informa la posición angular y lineal intraoperatoriamente directo al software de planeación de tratamiento del fabricante. Por medio de una comunicación directa, el nuevo dispositivo ofrece conexión rápida para el análisis de datos.

Civco Medical Solutions (Coralville, IA, EUA) promueve las capacidades de planeación en tiempo real con la aprobación 510k de la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA) del EX3 Stepper para braquiterapia guiada por ultrasonido de tasa de dosis alta (TDA) y tasa de dosis baja (TDB), en los casos de detección y tratamiento del cáncer de próstata. El diseño único del Stepper también presenta una unidad electrónica removible, que mitiga el riesgo de daño de los componentes de transmisión y reduce el tiempo de limpieza después del procedimiento.

La braquiterapia de próstata TDB implica una radioterapia interna en la que “semillas” radioactivas minúsculas son aplicadas por medio de una aguja y son colocadas permanentemente en, o cerca, del tumor para el tratamiento. La braquiterapia de próstata TDA es un tratamiento interno similar que incluye la colocación temporal de una fuente radioactiva minúscula directamente en el tumor o cerca del área de tratamiento blanco.

El EX3 Stepper de Civco, similar a su predecesor el EXII, proporciona compatibilidad para sondas de ultrasonido transrectal BK Medical, GE Healthcare, Hitachi Aloka, y Siemens y actualmente está validado para el uso con el software de planeación de tratamiento Varian Vitesse y VariSeed.

Además de recibir la aprobación 510(k) FDA, CIVCO tiene también la Marca CE del EX3 para la venta en la Unión Europea y otros países donde la Marca CE es reconocida.

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