Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

MedImaging

Deascargar La Aplicación Móvil
Noticias Recientes Radiografía RM Ultrasonido Medicina Nuclear Imaginología General TI en Imaginología Industria

Solicitud de aprobación para sistema HIFU de líder de ultrasonido terapéutico

Por el equipo editorial de MedImaging en español
Actualizado el 11 May 2016
Un líder mundial en sistemas de ultrasonido terapéutico ha anunciado la presentación de una solicitud 510 (k) para la aprobación de su dispositivo HIFU no invasivo y de próxima generación a la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
 

Imagen: El dispositivo, asistido por robot Focal One HIFU (Fotografía cortesía de EDAP TMS).
Imagen: El dispositivo, asistido por robot Focal One HIFU (Fotografía cortesía de EDAP TMS).
La compañía recibió la aprobación de la FDA de los EUA, en 2015, para otro sistema robótico de ablación de tejido prostático con Ultrasonido Enfocado de Alta-Intensidad (HIFU). El tratamiento HIFU es mínimamente invasivo, y es una opción de tratamiento eficaz para la ablación del tejido prostático. El tratamiento tiene efectos secundarios mínimos, y normalmente se recomienda para el tratamiento del cáncer de próstata localizado en etapas T1 y T2.
 
El nuevo dispositivo HIFU Focal One, con asistencia robótica, el sistema Focal One de EDAP TMS (París, Francia), está destinado para la terapia focal del cáncer de próstata. El sistema ya tiene la marca CE (Conformidad Europea) para el mercado europeo.
 
El dispositivo de tumorectomia prostática, no invasivo, con asistencia robótica, Focal One, combina las tecnologías de imagenología y de tratamiento. El dispositivo proporciona la terapia focal, la imagenología fusionada con la resonancia magnética (RM), energía HIFU terapéutica precisa y eficiente, y validación de la imagen utilizando ultrasonido mejorado con contraste, cuando el tratamiento se ha completado.
 
Marc Oczachowski, director ejecutivo de EDAP, dijo: “Estamos encantados de presentar nuestro archivo para el dispositivo Focal One HIFU a la FDA para promover nuestro objetivo de hacer que la gama completa de productos HIFU de EDAP, estén a disposición, tanto de los urólogos como de los pacientes en los EUA Hay una clara, demanda creciente por parte de la comunidad de urólogos en todo el mundo para las opciones no invasivas que permitan hacer la ablación del tejido prostático, y estamos bien posicionados para hacer frente a este mercado con nuestros dispositivos complementarios, Ablatherm y Focal One. Creemos que la HIFU tiene el potencial de convertirse en una herramienta de cuidado estándar para la ablación de la próstata. Estamos muy emocionados por el progreso del lanzamiento comercial en los EUA de Ablatherm HIFU Robótica y esperamos, con interés, trabajar con la FDA en el proceso de aprobación de Focal One”.

Enlace relacionado:
 
EDAP TMS
 


Miembro Oro
Solid State Kv/Dose Multi-Sensor
AGMS-DM+
Portable Radiology System
DRAGON ELITE & CLASSIC
New
Ultrasound Table
Ergonomic Advantage (EA) Line
New
Digital Radiography Generator
meX+20BT lite

Últimas Ultrasonido noticias

Nueva tecnología de ultrasonido podría revolucionar diagnóstico de enfermedades respiratorias

Ultrasonido dinámico con contraste muy útil para intervenciones

Transductor de ultrasonido transparente de banda ancha ultrasensible mejora diagnóstico médico