Desarrollan escáner TEP para imagenología de perfusión cardiaca
Por el equipo editorial de MedImaging en español Actualizado el 29 Jun 2009 |

Imagen: El escáner Attrius PET (Foto cortesía de Positron).
Se ha diseñado un nuevo escáner de tomografía de emisión de positrones (TEP) con un juego de características específicas para la imagenología de perfusión cardiaca, como una suite de enfermedad arterial coronaria que incluye proyecciones Mercator, comparación normal de base de datos, árbol arterial coronario y distribución del mapa de revestimiento, corrección de atenuación segmentada rápida, corrección de movimiento, y arquitectura de toma abierta para la imagenología desafiante de reserva de flujo cuantitativo.
Positron Corp. (Fishers, IN, EUA), una compañía de soluciones de imagenología molecular cardiaca, anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la propuesta 510(k) de Neusoft Positron Medical Systems para su línea de producto de escáner Attrius PET desarrollada por la compañía y su alianza temporal con Neusoft Medical Systems (Shenyang, China). La línea de producto Attrius de Positron fue desarrollada para proporcionarles a los médicos un sistema de imagenología molecular TEP cardiaco de punta.
Joseph Oliverio, presidente de Positron, declaró, "Creemos que existe una demanda comercial significativa para una mejora de la tecnología en cardiología nuclear a un costo razonable de entrada. Nuestro dispositivo Attrius fue desarrollado específicamente para imagenología molecular cardiaca y puede proporcionarles a los pacientes un diagnóstico preciso produciendo ahorros de costos para nuestro sistema de salud, la capacidad para rastrear la eficacia de la terapia, el potencial para mejores resultados del paciente, y ayudarles a los médicos de salas de urgencias ver el resultado del dolor torácico de un paciente sin la necesidad de un angiograma. Esta aprobación FDA nos permite aumentar inmediatamente nuestras ventas y esfuerzos de comercialización, puesto que ofreceremos el Attrius a los más de 4.000 consultorios de cardiología y 3.000 hospitales blanco. La compañía siente que su escáner Attrius PET es la solución que miles de grupos de cardiología están buscando para mejorar su línea base, reducir los costos de salud, y suministrarles a los pacientes un diagnóstico superior de la enfermedad arterial coronaria”.
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Positron Corp. (Fishers, IN, EUA), una compañía de soluciones de imagenología molecular cardiaca, anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la propuesta 510(k) de Neusoft Positron Medical Systems para su línea de producto de escáner Attrius PET desarrollada por la compañía y su alianza temporal con Neusoft Medical Systems (Shenyang, China). La línea de producto Attrius de Positron fue desarrollada para proporcionarles a los médicos un sistema de imagenología molecular TEP cardiaco de punta.
Joseph Oliverio, presidente de Positron, declaró, "Creemos que existe una demanda comercial significativa para una mejora de la tecnología en cardiología nuclear a un costo razonable de entrada. Nuestro dispositivo Attrius fue desarrollado específicamente para imagenología molecular cardiaca y puede proporcionarles a los pacientes un diagnóstico preciso produciendo ahorros de costos para nuestro sistema de salud, la capacidad para rastrear la eficacia de la terapia, el potencial para mejores resultados del paciente, y ayudarles a los médicos de salas de urgencias ver el resultado del dolor torácico de un paciente sin la necesidad de un angiograma. Esta aprobación FDA nos permite aumentar inmediatamente nuestras ventas y esfuerzos de comercialización, puesto que ofreceremos el Attrius a los más de 4.000 consultorios de cardiología y 3.000 hospitales blanco. La compañía siente que su escáner Attrius PET es la solución que miles de grupos de cardiología están buscando para mejorar su línea base, reducir los costos de salud, y suministrarles a los pacientes un diagnóstico superior de la enfermedad arterial coronaria”.
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