Diseñan aplicación de software para procesar mamogramas de película digitalizados
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Por el equipo editorial de MedImaging en español Actualizado el 28 Jul 2009 |
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Un nuevo software es la única aplicación aprobada por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos diseñada para procesar mamogramas de película digitalizados con propósitos de comparación. El producto está disponible ahora a nivel mundial.
Hologic, Inc. (Bedford, MA, EUA), un desarrollador, fabricante y proveedor de sistemas diagnósticos, médicos, de imagenología médica y productos quirúrgicos para satisfacer las necesidades de salud de las mujeres, anunció que recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para su software de aplicación R2 DigitalNow HD.
Colaborando con los radiólogos para entender las necesidades de lectura de los mamogramas digitales, Hologic creó el software R2 DigitalNow HD, el cual adapta cada imagen de película digitalizada a un contraste seleccionado e intensidad de tejido igual a un sistema de mamografía digital. También incluye una serie de tablas de estudio en las imágenes que permiten que las estaciones de trabajo de mamografía en la Empresa Integrada de Salud (IHE) resalten las regiones menos evidentes de densidad dentro de las películas digitalizadas. El perfil IHE Mammo define los requisitos de mamografía necesarios para la calidad de imagen, comportamiento, distribución y anotación de las imágenes de mamografía anteriores y actuales para las estaciones de trabajo diagnósticas.
"El software DigitalNow HD está diseñado para mejorar el flujo de trabajo promoviendo consistencia en el ambiente de lectura de la mamografía digital”, dijo Julian Marshall, director, gerente de producto R2 e ingeniero principal en Hologic. "Una de las capacidades más poderosas de esta producto es que las imágenes ya digitalizadas con el software R2 DigitalNow y almacenadas en PACS [sistema de comunicación y archivo de imágenes) pueden ser enviadas a R2 DigitalNow HD y ser reprocesadas”.
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Hologic
Hologic, Inc. (Bedford, MA, EUA), un desarrollador, fabricante y proveedor de sistemas diagnósticos, médicos, de imagenología médica y productos quirúrgicos para satisfacer las necesidades de salud de las mujeres, anunció que recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para su software de aplicación R2 DigitalNow HD.
Colaborando con los radiólogos para entender las necesidades de lectura de los mamogramas digitales, Hologic creó el software R2 DigitalNow HD, el cual adapta cada imagen de película digitalizada a un contraste seleccionado e intensidad de tejido igual a un sistema de mamografía digital. También incluye una serie de tablas de estudio en las imágenes que permiten que las estaciones de trabajo de mamografía en la Empresa Integrada de Salud (IHE) resalten las regiones menos evidentes de densidad dentro de las películas digitalizadas. El perfil IHE Mammo define los requisitos de mamografía necesarios para la calidad de imagen, comportamiento, distribución y anotación de las imágenes de mamografía anteriores y actuales para las estaciones de trabajo diagnósticas.
"El software DigitalNow HD está diseñado para mejorar el flujo de trabajo promoviendo consistencia en el ambiente de lectura de la mamografía digital”, dijo Julian Marshall, director, gerente de producto R2 e ingeniero principal en Hologic. "Una de las capacidades más poderosas de esta producto es que las imágenes ya digitalizadas con el software R2 DigitalNow y almacenadas en PACS [sistema de comunicación y archivo de imágenes) pueden ser enviadas a R2 DigitalNow HD y ser reprocesadas”.
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