Plataforma mejorada con IA detecta amiloidosis cardíaca mediante la evaluación de un solo ecocardiograma
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Por el equipo editorial de MedImaging en español Actualizado el 04 May 2023 |
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La amiloidosis cardíaca, una afección que resulta de depósitos anormales de proteínas en el tejido cardíaco, es una enfermedad diversa que puede ser difícil de diagnosticar y, a menudo, requiere experiencia y pruebas especializadas. La enfermedad se clasifica en función de la proteína específica involucrada, siendo los subtipos principales la amiloidosis por transtiretina (amiloidosis cardíaca ATTR), causada por el mal plegamiento de la proteína transtiretina, y una forma menos común, llamada amiloidosis de cadena ligera (amiloidosis cardíaca AL), causada por la acumulación de cadenas ligeras de inmunoglobulina. Ahora, una plataforma impulsada por IA puede detectar la amiloidosis cardíaca mediante el análisis de ecocardiogramas y utilizando solo una vista de ultrasonido del corazón comúnmente adquirida.
La plataforma, EchoGo Amyloidosis, de Ultromics (Oxford, Reino Unido) utiliza tecnología de inteligencia artificial para abordar la necesidad insatisfecha de diagnóstico temprano de pacientes con amiloidosis, que de otro modo podrían permanecer sin diagnosticar hasta que la enfermedad haya progresado, demorando el tratamiento y afectando negativamente los resultados del paciente. Desarrollado en colaboración con múltiples socios clínicos líderes, EchoGo Amyloidosis está diseñado como un módulo dentro de la plataforma EchoGo de Ultromics y ha recibido el estatus de dispositivo innovador de la FDA. Esta designación de dispositivo innovador de la FDA representa un avance importante para los pacientes con amiloidosis, que se enfrentan a una sombría tasa de mortalidad a cinco años del 44 % al 65 % después del diagnóstico si la afección no se detecta a tiempo.
"Recibir una designación de dispositivo innovador para EchoGo Amyloidosis enfatiza la importancia de esta innovación", dijo el Dr. Ross Upton, director ejecutivo y fundador de Ultromics. "Esta es nuestra segunda designación de dispositivo innovador y nos acerca un paso más a lograr nuestro objetivo de proporcionar un diagnóstico más temprano y preciso para esta enfermedad debilitante y subdiagnosticada. Estamos entusiasmados de continuar trabajando con nuestros socios para llevar esta tecnología al mercado y ayudar a mejorar los resultados de los pacientes".
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